El laboratorio Johnson & Johnson informó este viernes que su vacuna contra el coronavirus tuvo un 66% de efectividad global para la prevención del covid-19 con síntomas leves y de un 85% en evitar el desarrollo de enfermedades graves, según los resultados del ensayo de fase 3.
Estos datos responden al estudio realizado en más de 44.000 voluntarios en los Estados Unidos, Sudáfrica y varios países de América Latina.
La empresa estadounidense, que fabricó la vacuna junto con Janssen Pharmaceuticals, está lista para solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) una autorización de uso de emergencia la próxima semana.
La agencia reguladora podría autorizar la vacuna a fines de febrero, y así se convertiría en la tercera contra la enfermedad de COVID-19 disponible en Estados Unidos, junto con Pfizer-BioNTech y Moderna.
“Tenemos una sola inyección. Y ahora hemos producido datos que dicen que nuestra vacuna es altamente efectiva, 85% contra casos graves de COVID y 100% efectiva contra hospitalización o muerte”, declaró el Dr. Mathai Mammen, director global de Investigación y Desarrollo de Janssen, a la cadena estadounidense ABC News.
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