La Administración Nacional Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), mediante la Disposición 9271/20, autorizó “la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto COVID-19 Vacuna AstraZeneca y nombre genérico VACUNA CONTRA COVID-19 ChAdOx1-S recombinante, de la firma AstraZeneca S.A”, pocas horas después de que el Reino Unido también avalara su uso.
“La solicitud de inscripción presentada por el titular del producto se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias”, informó Anmat en un comunicado de prensa.
“El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada. La misma se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta”, agregó el organismo.
“Se deberá cumplir con el Plan de Gestión de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)”, cierra el informe.
La Argentina es el segundo país del mundo en aprobar la vacuna que se fabricará en el territorio. Además, es la segunda vacuna aprobada por Anmat, ya que una semana atrás le dio luz verde a la del laboratorio Pfizer.
El Gobierno limita el trabajo de periodistas en Casa Rosada: sistema de puntos y código de vestimenta